Российские законы

<Письмо> Управления Росздравнадзора по РТ от 06.05.2009 N 841 <О приостановлении обращения лекарственного средства>

УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ

В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПО РЕСПУБЛИКЕ ТАТАРСТАН

ПИСЬМО

от 6 мая 2009 г. N 841

Управление Росздравнадзора по Республике Татарстан сообщает:

1. О приостановлении обращения лекарственного средства:

---------------------------------T----------T-----------------------------¬

¦ Препарат ¦ Серия ¦ Производитель ¦

+--------------------------------+----------+-----------------------------+

¦Урографин, раствор для инъекций ¦ 73343А ¦ “Шеринг АГ“, произведено ¦

¦760 мг/мл (ампулы) 20 мл N 10 ¦ ¦ “Берлимед С.А.“ (Испания), ¦

¦ ¦ ¦ упаковано ЗАО “ФармФирма ¦

¦ ¦ ¦ Сотекс“ (Россия) ¦

L--------------------------------+----------+------------------------------

Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития N 03И-261/09 от 04.05.2009.

2. Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственных препаратов:

- “Овитрель, хориогонадотропин альфа, раствор для подкожного введения 250 мкг/0,5 мл“ производства компании “Индустрия Фармасьютика Сероно С.п.А.“, Италия - начиная с серии Y12B8832.

Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития N 01И-255/09 от 29.04.2009.

- Производства компании “Медокеми ЛТД“, Кипр, “Мелокс, таблетки 7,5 мг“ начиная с серии Е3С001, дата изготовления март 2009; “Мелокс, таблетки 15 мг“ начиная с серии Е3С007, дата изготовления март 2009.

Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития N 01И-253/09 от 29.04.2009.

Руководитель Управления

Р.С.САФИУЛЛИН

Директор ГУ “Центр контроля качества

и сертификации лекарственных средств

Республики Татарстан“

К.А.МИННЕКЕЕВА