Российские законы

Приказ МЗ РТ от 16.07.2004 N 1047 “Об обеспечении рационального использования донорской крови, ее компонентов и препаратов, а также идентификации и прослеживаемости их на этапах распределения, транспортировки и применения в медицинских учреждениях“ (вместе с “Порядком получения, транспортировки и учета компонентов крови в медицинских учреждениях“, “Порядком обращения в медицинских учреждениях с компонентами крови“)

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН

ПРИКАЗ

от 16 июля 2004 г. N 1047

ОБ ОБЕСПЕЧЕНИИ РАЦИОНАЛЬНОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ДОНОРСКОЙ КРОВИ,

ЕЕ КОМПОНЕНТОВ И ПРЕПАРАТОВ, А ТАКЖЕ ИДЕНТИФИКАЦИИ

И ПРОСЛЕЖИВАЕМОСТИ ИХ НА ЭТАПАХ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ, ТРАНСПОРТИРОВКИ

И ПРИМЕНЕНИЯ В МЕДИЦИНСКИХ УЧРЕЖДЕНИЯХ

В целях обеспечения рационального использования донорской крови, ее компонентов и препаратов, а также идентификации и прослеживаемости их на этапах распределения, транспортировки и применения в медицинских учреждениях ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить Порядок получения, транспортировки и учета компонентов крови в медицинских учреждениях (прил. 1).

2. Утвердить Порядок обращения в медицинских учреждениях с компонентами крови (прил. 2).

3. Утвердить “Журнал учета получения и расхода компонентов крови“ (прил. 3).



4. Утвердить “Ведомость учета получения и расхода компонентов крови“ (прил. 4).

5. Утвердить “Журнал регистрации температурного режима хранения компонентов крови“ (прил. 5).

6. Начальникам территориальных управлений и отделов здравоохранения, главным врачам республиканских медицинских учреждений Министерства здравоохранения Республики Татарстан организовать работу в соответствии с приложениями N 1 - 5 настоящего Приказа.

7. Главному врачу Республиканской станции переливания крови Министерства здравоохранения Республики Татарстан, главному внештатному трансфузиологу Минздрава РТ Сидоруку Е.А.:

7.1. Разрешить во исполнение Постановления Кабинета Министров Республики Татарстан от 24.11.2003 N 604 отпуск в медицинские учреждения на платной основе:

7.1.1. Донорской крови и ее компонентов (за исключением медицинских учреждений, подведомственных Министерству здравоохранения Республики Татарстан).

7.1.2. Препаратов крови, диагностических реагентов для иммуногематологического исследования крови и расходных материалов (за исключением республиканских медицинских учреждений).

7.2. Производить отпуск препаратов крови (альбумина, иммуноглобулинов) в медицинские учреждения Республики Татарстан на основании гарантийного письма-заявки, заверенного подписью руководителя, с указанием Ф.И.О. больного, N медицинской карты стационарного больного, диагноза, количества в миллилитрах и дозах, при наличии доверенности на получателя.

8. Считать утратившими силу Приказы Минздрава РТ от 02.03.2001 N 173 и от 02.03.2001 N 174.

9. Контроль за исполнением Приказа возложить на первого заместителя министра Н.И.Галиуллина.



Министр

К.ЗЫЯТДИНОВ

Приложение 1

к Приказу Минздрава РТ

от 16 июля 2004 г. N 1047

ПОРЯДОК

ПОЛУЧЕНИЯ, ТРАНСПОРТИРОВКИ И УЧЕТА КОМПОНЕНТОВ КРОВИ

В МЕДИЦИНСКИХ УЧРЕЖДЕНИЯХ

1. Медицинские учреждения обеспечиваются трансфузионными средами (донорской кровью, ее компонентами и криопреципитатом) на основе договора между учреждением службы крови и медицинским учреждением.

2. Порядок оформления документов для получения компонентов крови.

2.1. Гарантийное письмо-заявка на получение донорских компонентов крови, заверенное подписью руководителя учреждения.

2.1.1. В гарантийном письме-заявке указываются наименование трансфузионной среды в соответствии с отраслевым классификатором ОК 91500.18.0001-2001, количество в мл (корректоры сосудисто-тромбоцитарного гемостаза и криопреципитат в дозах), требуемая групповая и резус принадлежность крови.

2.1.2. Донорские компоненты крови, срок которых ограничен 24 часами, а также педиатрические дозы производят в учреждении службы крови по предварительной заявке из медицинского учреждения по телефону до 9.00 часов текущего дня.

2.1.3. При показании реципиенту индивидуального подбора донорской крови образец крови реципиента доставляют из медицинского учреждения в учреждение службы крови в сопровождении направления, утвержденного Приказом Минздрава РТ от 21.05.1999 N 367 “О профилактике посттрансфузионных осложнений“.

2.2. Доверенность на получение компонентов крови.

3. Доверенность оформляют в соответствии с типовой межотраслевой формой N М-2, утвержденной Постановлением Госкомстата России от 30.10.1997 N 71-а. Заверяют подписями руководителя и главного бухгалтера медицинского учреждения, круглой печатью.

3. Получение и транспортировка донорских компонентов крови.

3.1. Получение донорских компонентов крови из учреждения службы крови и их сопровождение во время транспортировки осуществляет только медицинский работник, назначенный главным врачом медицинского учреждения.

3.2. Получатель проводит макроскопическую оценку каждой единицы компонента крови, обращая внимание на наличие соответствующей маркировки (заполненной этикетки), наличие или отсутствие признаков размораживания или нарушения герметичности первичной упаковки.

3.3. Трансфузионные среды передают получателю по накладной (форма 434-мех). В графе “Название, серия, размер“ указаны наименование компонента крови, индивидуальный номер, групповая и резус принадлежность донорской крови, объем одной единицы; в графе “Затребовано“ - дата заготовки донорской крови; в графе “Количество“ - количество емкостей (пакетов, флаконов или доз); в строке “Отпустил“ - подпись дежурного экспедитора; в строке “Получил“ - подпись получателя.

3.4. Сопроводительные документы упаковывают в водонепроницаемый мешок (пакет) во избежание их загрязнения.

3.5. Транспортировку переносчиков газов крови (эритросодержащих компонентов крови) осуществляют в термоконтейнере при температуре от +2 град. C до +8 град. C. Для поддержания температурного режима внутри термоконтейнера на требуемом уровне используют многоразовый хладоэлемент типа МХД-1 или влажный лед во влагонепроницаемой упаковке. Хладоэлемент или лед располагают вокруг емкостей с донорскими эритроцитами, не допуская их соприкосновения и обеспечивая эффективное охлаждение.

Сухой лед не может быть использован, так как возможно локальное понижение температуры до 0 град. C и ниже, способствующее гемолизу эритроцитов.

3.6. Замороженные компоненты крови транспортируют в термоконтейнере в условиях, близких к температуре хранения. Для поддержания температурного режима используют многоразовый хладоэлемент типа МХД-2 или достаточное количество сухого льда.

При транспортировке не допускается размораживание компонентов крови!

3.7. При транспортировке тромбоцитов создают условия для поддержания температуры около 20 - 24 град. C, обеспечивающей морфологическую сохранность и функциональную полноценность тромбоцитов.

Не допускается транспортирование в условиях, указанных в пп. 3.5 и 3.6!

3.8. Рекомендуется укомплектовать термоконтейнер термоиндикатором или термометром для обеспечения контроля температурного режима в процессе транспортировки трансфузионных сред.

4. Учет.

4.1. Полученные компоненты крови и криопреципитат регистрируются в медицинском учреждении в день доставки в Журнале учета получения и расхода компонентов крови в графах с 1 по 9.

5. Проводится санитарная обработка термоконтейнера и многоразового хладоэлемента.

Приложение 2

к Приказу Минздрава РТ

от 16 июля 2004 г. N 1047

ПОРЯДОК

ОБРАЩЕНИЯ В МЕДИЦИНСКИХ УЧРЕЖДЕНИЯХ С КОМПОНЕНТАМИ КРОВИ

1. Хранение трансфузионных сред.

1.1. Переносчики газов крови хранятся при температуре +2 град. C - +6 град. C в течение срока, указанного на этикетке.

Соблюдение температурного режима предотвращает гемолиз эритроцитов, способствует замедлению обменных процессов в эритроцитах и сохранению их газотранспортной функции, а также препятствует размножению бактериальной флоры.

1.2. Замороженные компоненты крови и криопреципитат хранятся при температуре 25 - 30 град. C в течение срока, указанного на этикетке.

Размораживание и повторное замораживание не допускаются!

1.3. Для хранения трансфузионных сред, указанных в пп. 1.1 и 1.2, выделяются отдельный холодильник, морозильная камера, способные поддерживать требуемый температурный режим. Один и тот же холодильник разрешено использовать для хранения крови, ее компонентов, препаратов крови, образцов крови пациентов, а также диагностических реагентов для изосерологических исследований.

1.4. Внутренняя часть холодильного оборудования должна быть чистой и достаточно освещенной, а зоны хранения четко организованы и спланированы для: 1) маркированных компонентов крови, пригодных для аллогенного переливания; 2) аутологичной крови.

1.5. Трансфузионные среды в холодильниках располагаются таким образом, чтобы обеспечить доступ холодного воздуха к каждой единице, исключить повреждение упаковки, а эритроциты устанавливают в положении, обеспечивающем их макроскопическую оценку.

1.6. Во всех холодильниках, морозильных камерах, предназначенных для хранения трансфузионных сред, ведется наблюдение за температурой с помощью автоматической системы контроля или обычного термометра. Для контроля температуры в камере холодильника термометр рекомендуется погрузить в сосуд с водой (250 мл) и расположить в потоке холодного воздуха, выходящего из теплообменника.

1.7. Показания термометра записываются дважды в сутки (утром и вечером) в Журнале регистрации температурного режима хранения компонентов крови (прил. 5 настоящего Приказа). Журналы регистрации температурного режима хранения компонентов крови подлежат хранению в течение 5 лет.

1.8. В случае, если температура в камере холодильника не укладывается в пределы +2 град. - С +6 град. C или поднимается выше -20 град. C внутри морозильной камеры, необходимо принять меры к устранению этих причин. Трансфузионные среды следует перенести в альтернативное место хранения до восстановления нормальной работы холодового оборудования.

В медицинском учреждении следует иметь письменные инструкции для сотрудников, которые должны включать этапы определения непосредственной причины изменения температуры, порядок действий при временных нарушениях работы оборудования, а также действия при длительном нарушении электропитания.

1.9. Макроскопическая оценка трансфузионной среды проводится после транспортировки и при извлечении ее из холодильника или морозильника, в котором она хранилась до переливания. Следует обращать внимание на признаки непригодности компонентов крови для переливания:

- повреждение, негерметичность контейнера;

- загрязнение или искажение надписей на этикетке;

- признаки гемолиза эритроцитов;

- наличие сгустков, нитей фибрина;

- изменение цвета эритроцитов;

- отсутствие четкой границы между плазмой и эритроцитами;

- темный цвет плазмы или другие резкие изменения цвета, мутность плазмы;

- признаки оттаивания и повторного замораживания плазмы и криопреципитата.

Трансфузионные среды с признаками недоброкачественности подлежат списанию по акту (прил. 6 настоящего Приказа) и утилизации в установленном порядке. Утилизацию регистрируют в графах с 13 по 17 в Журнале учета получения и расхода компонентов крови (прил. 3 настоящего Приказа) на основании данных акта утилизации.

2. Тромбоцитный концентрат подлежит хранению в условиях тромбомиксера при температуре +20 - +24 град. C до даты и часа, указанных на этикетке к трансфузионной среде. Следует контролировать температуру в непосредственной близости от зоны хранения тромбоцитов, чтобы обеспечить постоянство условий. В отсутствие тромбомиксера тромбоциты хранению не подлежат и должны быть использованы в течение 24 часов с момента их заготовки.

3. Компоненты крови передаются в отделения медицинского учреждения для трансфузии по показаниям, о чем производят запись в графах с 10 по 12 в Журнале учета получения и расхода компонентов крови.

3.1. Емкость с остатками не перелитой трансфузионной среды подлежит хранению в течение 48 часов при температуре +2 град. C - +6 град. C. После чего:

а) остатки утилизируются в установленном порядке;

б) остатки более 30 мл списываются по акту (прил. 6 настоящего Приказа) и утилизируются в установленном порядке; на основании данных акта заполняются графы с 13 по 17 в Журнале учета получения и расхода компонентов крови;

в) в случае возникновения трансфузионного осложнения остатки трансфузионной среды передаются в Республиканскую комиссию по профилактике посттрансфузионных осложнений Министерства здравоохранения Республики Татарстан для проведения дополнительных исследований.

4. Трансфузионные среды в экстренных случаях могут быть переданы в другое медицинское учреждение на основании письма-заявки в сопровождении накладной ф. 434-мех с соблюдением правил транспортировки. Передача регистрируется в графах с 13 по 17 в Журнале учета получения и расхода компонентов крови.

5. Неиспользованные трансфузионные среды:

5.1. Подлежат возврату на станцию переливания крови неиспользованные компоненты крови без нарушения герметичности упаковки:

- переносчики газов крови не позднее истечения срока годности, указанного на этикетке;

- все наименования плазмы и криопреципитат за 1 месяц до истечения срока годности, указанного на этикетке.

Оформляются накладной ф. 434-мех в 2 экземплярах: 1-й экземпляр передается на станцию переливания, 2-й - остается в медицинском учреждении.

Возврат регистрируется в графах с 13 по 17 в Журнале учета получения и расхода компонентов крови.

Приложение 3

к Приказу Минздрава РТ

от 16 июля 2004 г. N 1047

Министерство здравоохранения Медицинская документация

Республики Татарстан Форма N 009-1/уТ-04

______________________________________ Утверждена Приказом

(наименование медицинского учреждения) Минздрава РТ

от 16.07.2004 г. N 1047

ЖУРНАЛ УЧЕТА ПОЛУЧЕНИЯ И РАСХОДА КОМПОНЕНТОВ КРОВИ

Начат “__“ _______ 200_ г. Окончен “__“ _______ 200_ г.

1. Журнал заполняет централизованно средний медработник, ответственный за учет

трансфузионных сред.

2. В журнале ведется учет поступления и расхода консервированной крови, ее

компонентов и криопреципитата.

3. Графы 13 - 17 заполняются в случаях:

возврата трансфузионных сред на СПК;

передачи трансфузионных сред в другое ЛПУ;

утилизации трансфузионных сред.

4. Страницы должны быть пронумерованы, прошнурованы, скреплены печатью

учреждения и подписью руководителя медицинского учреждения

ЖУРНАЛ УЧЕТА ПОСТУПЛЕНИЯ И ВЫДАЧИ КРОВИ, ЕЕ КОМПОНЕНТОВ

И ПРЕПАРАТОВ

------------------------------------------------------T--------------------------------------------¬

¦ Приход ¦ Расход ¦

+-----T-----------------------------------------------+-----T----T------T--------------------------+

¦Дата ¦ Паспорт трансфузионной среды (ТС) ¦Дата ¦От- ¦Долж- ¦Не использованы для пере-¦

¦полу-+-----T----T----T-----T-------T------T-----T----+выда-¦де- ¦ность ¦ливания ¦

¦чения¦Уч- ¦Наи-¦Дата¦Коли-¦Индиви-¦Ф.И.О.¦Груп-¦Ре- ¦чи ТС¦ле- ¦и под-+----T----T------T---T-----+

¦ТС ¦реж- ¦ме- ¦за- ¦чест-¦дуаль- ¦донора¦па ¦зус-¦ ¦ние,¦пись ¦При-¦Ко- ¦Учреж-¦Да-¦N на-¦

¦ ¦де- ¦но- ¦го- ¦во, ¦ный N¦ ¦крови¦фак-¦ ¦куда¦полу- ¦чи- ¦ли- ¦дение,¦та ¦клад-¦

¦ ¦ние- ¦ва- ¦тов-¦мл ¦донора ¦ ¦доно-¦тор ¦ ¦вы- ¦чивше-¦на ¦чес-¦куда ¦ ¦ной ¦

¦ ¦заго-¦ние ¦ки ¦ ¦(или N¦ ¦ра по¦до- ¦ ¦дана¦го ТС ¦ ¦тво,¦от- ¦ ¦или ¦

¦ ¦тови-¦ ¦ ¦ ¦серии) ¦ ¦АВО ¦нора¦ ¦ТС ¦ ¦ ¦мл ¦прав- ¦ ¦акта ¦

¦ ¦тель ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦лена ¦ ¦об ¦

¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ТС ¦ ¦ути- ¦

¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦лиза-¦

¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ции ¦

+-----+-----+----+----+-----+-------+------+-----+----+-----+----+------+----+----+------+---+-----+

¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦ 7 ¦ 8 ¦ 9 ¦ 10 ¦ 11 ¦ 12 ¦ 13 ¦ 14 ¦ 15 ¦16 ¦ 17 ¦

+-----+-----+----+----+-----+-------+------+-----+----+-----+----+------+----+----+------+---+-----+

+-----+-----+----+----+-----+-------+------+-----+----+-----+----+------+----+----+------+---+-----+

+-----+-----+----+----+-----+-------+------+-----+----+-----+----+------+----+----+------+---+-----+

+-----+-----+----+----+-----+-------+------+-----+----+-----+----+------+----+----+------+---+-----+

+-----+-----+----+----+-----+-------+------+-----+----+-----+----+------+----+----+------+---+-----+

L-----+-----+----+----+-----+-------+------+-----+----+-----+----+------+----+----+------+---+------

Приложение 4

к Приказу Минздрава РТ

от 16 июля 2004 г. N 1047

Министерство здравоохранения Медицинская документация

Республики Татарстан Форма N 009-2/уТ-04

______________________________________ Утверждена Приказом

(наименование медицинского учреждения) Минздрава РТ

от 16.07.2004 N 1047

ВЕДОМОСТЬ УЧЕТА ПОЛУЧЕНИЯ И РАСХОДА КОМПОНЕНТОВ КРОВИ

За __________________ 200_ г.

(месяц, год)

Утверждаю

________________ (руководитель учреждения)

“__“ ________ 200_ г.

----T---------T------------------------T-----T----T-----T-------------------T-----¬

¦ N ¦Код по ОК¦ Наименование ТС ¦Оста-¦По- ¦Ис- ¦Не использованы для¦Оста-¦

¦ ¦91500.18.¦ ¦ток ¦лу- ¦поль-¦переливания ¦ток ¦

¦ ¦001-2001 ¦ ¦на ¦че- ¦зова-+-------T-----T-----+на ¦

¦ ¦ ¦ ¦нача-¦но ¦но ¦Возвра-¦Пере-¦Ути- ¦конец¦

¦ ¦ ¦ ¦ло ¦все-¦на ¦щено на¦дано ¦лизи-¦меся-¦

¦ ¦ ¦ ¦меся-¦го, ¦пере-¦СПК, л ¦в ¦рова-¦ца, ¦

¦ ¦ ¦ ¦ца, ¦л ¦лива-¦ ¦дру- ¦но, л¦года,¦

¦ ¦ ¦ ¦года,¦ ¦ние, ¦ ¦гие ¦ ¦л ¦

¦ ¦ ¦ ¦л ¦ ¦л ¦ ¦ЛПУ, ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦л ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦ 1.¦01.01.001¦Эритроцитная масса (ЭМ) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦ 2.¦01.01.002¦ЭМ, фильтрованная ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦ 3.¦01.01.004¦ЭМ, обедненная лейкоци-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦тами и тромбоцитами¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦(ЭМОЛТ) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦ 4.¦01.01.005¦ЭМ с удаленным лейко-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦тромбослоем ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦ 5.¦01.01.006¦ЭМ с удаленным лейко-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦тромбослоем, фильтрован-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦ная ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦ 6.¦01.01.008¦Эритроцитная взвесь (ЭВ)¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦с физиологическим рас-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦твором ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦ 7.¦01.01.009¦ЭВ с ресуспендирующим¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦раствором ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦ 8.¦01.01.010¦ЭВ с ресуспендирующим¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦раствором, фильтрованная¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦ 9.¦01.01.012¦ЭВ, размороженная и от-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦мытая ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦10.¦01.01 ¦Всего компонентов кон-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦сервированной донорской¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦крови ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦11.¦01.02.001¦Аутоэритроцитная масса¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦(АЭМ) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦12.¦01.02.002¦АЭМ, фильтрованная ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦13.¦01.02.004¦АЭМ, обедненная лейкоци-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦тами и тромбоцитами¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦(АЭМОЛТ) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦14.¦01.02.005¦АЭМ с удаленным лейко-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦тромбослоем, фильтрован-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦ная ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦15.¦01.02.007¦АЭВ с физиологическим¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦раствором ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦16.¦01.02.008¦АЭВ с ресуспендирующим¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦раствором ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦17.¦01.02.009¦АЭВ с ресуспендирующим¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦раствором, фильтрованная¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦18.¦01.02.011¦АЭВ, размороженная и от-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦мытая ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦19.¦01.02 ¦Всего компонентов кон-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦сервированной аутологич-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦ной крови ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦20.¦01.03.001¦Кровь консервированная ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦21.¦01.03.002¦Кровь консервированная,¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦фильтрованная ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦22.¦01.03 ¦Всего цельной консерви-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦рованной донорской крови¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦23.¦01.04.001¦Аутокровь консервирован-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦ная ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦24.¦01.04.002¦Аутокровь консервирован-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦ная, фильтрованная ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦25.¦01.04.003¦Аутокровь полостная,¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦консервированная, фильт-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦рованная для реинфузии ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦26.¦01.04 ¦Всего цельной консерви-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦рованной аутологичной¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦крови ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦27.¦01 ¦Итого переносчиков газов¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦крови ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦28.¦02.01.001¦Тромбоцитный концентрат¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦(КТ) из дозы крови ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦29.¦02.01.016¦КТ, полученный дискрет-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦ным аферезом ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦30.¦02.01.018¦КТ, полученный дискрет-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦ным аферезом, фильтро-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦ванный ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦31.¦02.01.020¦КТ, полученный автомати-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦ческим аферезом ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦32.¦02.01.022¦КТ, полученный автомати-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦ческим аферезом, фильт-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦рованный ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦33.¦02.01.024¦КТ размороженный ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦34.¦02.01 ¦Всего корректоров сосу-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦дисто-тромбоцитарного ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦гемостаза ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦35.¦02.02.001¦Плазма свежезамороженная¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦(СЗП) из дозы крови ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦36.¦02.02.002¦СЗП из дозы крови, полу-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦ченная дискретным афере-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦зом ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦37.¦02.02.003¦СЗП, полученная автома-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦тическим аферезом ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦38.¦02.02.004¦СЗП, фильтрованная ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦39.¦02.02.005¦Плазма замороженная (ЗП)¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦40.¦02.02.006¦ЗП, фильтрованная ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦41.¦02.02.007¦Плазма нативная, кон-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦центрированная ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦42.¦02.02 ¦Всего корректоров плаз-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦менно-коагуляционного ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦гемостаза донорских. Из¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦них: ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦43.¦ ¦карантинизованных ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦44.¦02.03.001¦Аутоплазма свежезаморо-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦женная (АСЗП) из дозы¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦крови ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦45.¦02.03.002¦АСЗП из дозы крови, по-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦лученная дискретным афе-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦резом ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦46.¦02.03.003¦АСЗП, полученная автома-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦тическим аферезом ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦47.¦02.03.004¦АСЗП, фильтрованная ¦ ¦ “ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦48.¦02.03 ¦Всего корректоров плаз-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦менно-коагуляционного ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦гемостаза аутологичных ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦49.¦02 ¦Итого корректоров гемос-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦таза и фибринолиза ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦50.¦03.01.004¦Плазма антистафилококко-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦вая человеческая ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦51.¦03.01 ¦Итого средств коррекции¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ ¦иммунитета ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦52.¦ ¦Криопреципитат ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦53.¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦54.¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+-----+

¦55.¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

L---+---------+------------------------+-----+----+-----+-------+-----+-----+------

Наименования компонентов крови указаны в соответствии с отраслевым классификатором 91500.18.0001-2001 “Консервированная кровь человека и ее компоненты“, утв. Приказом Минздрава РФ от 31.01.2002 N 25.

___________________________________

(подпись ответственного лица)

Инструктивные указания:

1. Ведомость составляется по данным “Журнала учета получения и расхода компонентов крови“ и “Журнала учета заготовки аутокрови и ее компонентов“.

2. Ведомость за истекший год является формой статистической отчетности и подлежит представлению на Республиканскую станцию переливания крови вместе с годовыми отчетами.

Приложение 5

к Приказу Минздрава РТ

от 16 июля 2004 г. N 1047

Медицинская документация

Форма N 009-3/уТ-04

Утверждена

Приказом Минздрава РТ

от 16.07.2004 г. N 1047

ЖУРНАЛ

РЕГИСТРАЦИИ ТЕМПЕРАТУРНОГО РЕЖИМА ХРАНЕНИЯ

КОМПОНЕНТОВ КРОВИ

---------T--------------------T-------------------------T--------------------¬

¦ Дата ¦Показания термометра¦ Подпись ответственного ¦ Принятые меры ¦

¦контроля¦ ¦ лица ¦ ¦

¦ +----------T---------+ ¦ ¦

¦ ¦ Утро ¦ Вечер ¦ ¦ ¦

+--------+----------+---------+-------------------------+--------------------+

¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+--------+----------+---------+-------------------------+--------------------+

¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+--------+----------+---------+-------------------------+--------------------+

¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+--------+----------+---------+-------------------------+--------------------+

¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

+--------+----------+---------+-------------------------+--------------------+

¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

L--------+----------+---------+-------------------------+---------------------

Инструктивные указания:

1. Журнал ведется отдельно для каждого холодильника и морозильной камеры, предназначенных для хранения трансфузионных сред.

2. Показания термометра регистрируются ежедневно.

3. Страницы должны быть пронумерованы, прошнурованы, скреплены печатью учреждения и подписью руководителя медицинского учреждения.

Приложение 6

к Приказу Минздрава РТ

от 16 июля 2004 г. N 1047

Утверждаю

Руководитель медицинского

учреждения

_____________________

“__“ _______ 200_ г.

АКТ

УТИЛИЗАЦИИ КОМПОНЕНТОВ КРОВИ

N ___ от “__“ _______ 200_ г.

Наименование трансфузионной среды и его паспортные данные, количество в мл _________

____________________________________________________________________________________

____________________________________________________________________________________

____________________________________________________________________________________

____________________________________________________________________________________

Причина уничтожения ________________________________________________________________

____________________________________________________________________________________

____________________________________________________________________________________

____________________________________________________________________________________

____________________________________________________________________________________

____________________________________________________________________________________

Метод утилизации ___________________________________________________________________

____________________________________________________________________________________

____________________________________________________________________________________

____________________________________________________________________________________

Подпись ответственного лица